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情暖渐冻人 以岭在行动

来源: 作者: 时间:2008-05-29 点击:

河北医科大学附属以岭医院肌萎缩专科是国家中医药管理局“十五”重点专科,从1993年开始,历时十五年来一直对该病进行潜心摸索,精心研究,取得三项科研成果:中华中医药学会科学技术一等奖一项,河北省科技厅进步二等奖两项。到目前为止,我院已治疗运动神经元疾病2万余例,我们从奇经论治,采用“扶元起萎,养荣生肌”之法,辨证运用中药治疗,并配合针灸理疗和康复锻炼等方法,同时还开展了神经干细胞、自体骨髓干细胞等移植研究,取得了较好的疗效,可有效的改善患者的临床症状,减轻患者病痛之苦,提高患者生活质量,为患者燃起了生命康复的曙光。

 为纪念2008年“6.21世界渐冻人日”河北以岭医院将于620在以岭医院内隆重举行“情暖渐冻人、以岭在行动”大型社会公益活动。届时,将举办纪念大会和专家义诊活动。欢迎广大患者及医务工作者报名参加。

具体活动方案:

1、车站专车免费接站,免收挂号费用;

2、免费体检并登记、建立病历档案,便于以后定期免费发送有关医学相关资料和治疗信息;

3、免费发放有关运动神经元病的宣传册。

4、相关检查费、院内制剂药物优惠50%,人均一个月。

5、进行讲座:

1)运动神经元病的新进展

2)中药治疗运动神经元病的临床研究

3)中药治疗运动神经元病的实验研究

4)运动神经元病家庭护理及康复治疗

6、医患互动交流、患者之间交流

7、食宿:医院提供食宿,费用自理

8、联系人:门诊:陈主任、王主任、T0311-8385075483834408

病房:刘医生、张医生  T0311-8380971983809791

9、邮箱地址:yljiweisuo@163.com

10、会期初步定为二天,620---21

本次活动主旨:

“渐冻人”是一组运动神经元疾病(Motor Neuron Disease,简称M.N.D.)的俗称,主要包括肌萎缩性脊髓侧索硬化、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹和原发性侧索硬化症;肌萎缩性脊髓侧索硬化(Amyotrophic Lateral Sclerosis,简称A.L.S.),因为特征性表现是肌肉逐渐萎缩和无力,身体如同被逐渐冻住一样,故俗称“渐冻人”,又因美国著名棒球明星Luo Gehrig死于此病而称为葛雷克氏症(Lou Gehrig's disease)。

  病情的发展一般是迅速而无情的,从出现症状开始,平均寿命在25年之间。该病能侵犯任何人,但以4070岁多见,大约每10万人口中有6个患者,每年每10万人口中新增2个患者,每年全世界出现12万例,即每天328新病例!10%的病例是家族性的(遗传性的),而其余90%是散发性的。

  因为目前还没有特效的治疗方法,国外有人试用所谓的“鸡尾酒”疗法,即针对多种可能的致病原因开展综合治疗,国内亦有不少医疗单位在应用干细胞移植治疗研究,但目前治疗均没有新的突破。很多"渐冻人"自强不息,奋争不已,其中《时间简史》的作者,被广泛尊崇为继爱因斯坦之后最杰出的一代理论物理学大师、科学巨匠史蒂芬·霍金就是其杰出代表。

为了帮助患者,一些国家和地区相继成立了“渐冻人”协会,有患者发起的,有医务人员发起的,但主要成员是病友,病友们通过自己的协会互动、自助、呼唤社会关注和关爱。团结和组织全国医师弘扬以德为本,救死扶伤的人道主义职业道德,努力提高医疗水平和服务质量,为我国人民的健康和社会主义建设服务。

由于广大患者、甚至医务人员,都对“渐冻人”比较陌生,有感于“渐冻人”的“无力”和奋争,河北以岭将在620日举办“情暖渐冻人、以岭在行动”社会公益活动,带头向“渐冻人”提供力所能及的关注和关爱,并呼吁和促进全社会都来关注和关爱“渐冻人”。

 河北医科大学附属以岭医院肌萎缩专科                                                          

2008-5-28

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