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急性粒-单细胞白血病(AML-M4a)

来源:以岭健康网 作者:小韩 时间:2005-01-03 点击:

急性粒-单细胞白血病

患者,男,17岁,高二学生。河北省高邑县人

 入院时间:2005721130

主诉:间断发热6个月,皮肤出血点2个月,乏力20天。

现病史:患者于6个月前间断发热数次,2个月前无明显原因四肢皮肤出现散在红色出血点,求诊于当地县医院皮肤科,查血常规:WBC 35.0×109/LPLT不详,给予肌肉注射药物治疗无效(具体不详)并出现乏力症状,614日转省某院血液科查血常规示:WBC 37.4×109/L Hb 124g/LPLT 28×109/L ,骨髓象示:有核细胞增生极度活跃,粒系高度增生,以原始粒细胞为主,占74%,Auer小体多见,POX:强阳性,提示:AML-M2a;流式细胞术示:HLADR 88.79%,CD34 78.08%,CD33 89.5%,CD15 12.24%,CD13 50.58%,CD19 0%,CD2 2.08%,CD56 0%,CD62L 68.71%,CD55 99.58%,CD59 49.5%;AML1/ETO基因阳性。综合以上特点诊断为:伴有AML1/ETO基因的急性髓系白血病。给予DEAP方案化疗(DNR40mgd1-3VP-16100mgd1-5Ara-C200mgd1-7;甲强龙500mgd1-9),骨髓象未达到缓解,为进一步治疗来我院。查血常规:白细胞:11.26×109/L,红细胞:3.06×1012/L,血红蛋白:79g/L,血小板:16×109/L,现主症:面色苍白,乏力,纳差,睡眠可,大小便正常。

                          

  T 36.8     P 86/   R  20/     BP  110/60mmHg

发育正常,中度贫血貌,形体适中,语言流利,步入病房,自动体位,查体合作,无异常气味,舌淡红,苔薄白,脉细数。全身皮肤无黄染及出血点,浅表淋巴结未触及肿大。头颅五官无畸形,双眼睑无水肿,巩膜无黄染,眼球运动自如,双侧瞳孔正大等圆,对光反射灵敏。耳鼻未见异常。口唇无紫绀,牙龈明显增生。舌体大小适中,活动灵活,伸舌居中。扁桃体不大,咽部无充血。颈部对称,无强直,颈静脉无怒张,气管居中,甲状腺不大。胸骨无压痛,胸廓对称无畸形,两肺呼吸动度一致,未触及胸膜摩擦感,语音震颤两侧无明显差别,叩清音,双肺未闻及干湿性罗音,无胸膜磨擦音。心前区无隆起,心尖搏动无弥散,心界叩诊不大,心率86/分,律齐,未闻及病理性杂音。腹部平软,腹壁静脉无怒张,未见肠型,肝、脾未触及,腹无压痛及反跳痛,未触及包块,叩鼓音,肠鸣音正常,双肾区无叩击痛。生殖器及肛门未查及。四肢、脊柱无畸形,关节活动正常,无杵状指(趾),指甲淡红,无毛细血管搏动,双下肢无浮肿。上下肢肌力正常,肌张力正常,生理反射正常,病理征未引出。

入院查体时发现牙龈明显增生(为单核细胞白血病的征象),再次骨穿,组化染色,POX阳性,非特异性酯酶部分阳性。

最后诊断:急性粒-单核细胞白血病(AML-M4a

给予TACC 方案化疗。于化疗D7骨穿显示骨髓抑制。期间给予抗感染、纠正贫血,输入血小板悬液支持治疗。化疗后D21天血常规:WBC 4.34×109/L Hb 69g/LPLT 500×109/L ,骨髓象完全缓解。

进行强化治疗。

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