遗传性共济失调如何诊断？

　　目前对遗传性共济失调的诊断以临床表现为主要依据，结合家族史，发病年龄，有无伴随的骨骼和心脏异常，以及CT或MRI检查，血清酶学检查，诱发电位检查等辅助诊断结果，一般可作出诊断。有条件的可作遗传基因检查。遗传性共济失调最突出的共同症状是小脑和（或）感觉性共济失调、行走不稳，辨距不良，构音障碍等。