甲状腺功能减退可发生于任何年龄,但伴发肌肉疾病者不多。成年人甲减伴发肌症称为Hoffmann综合征,儿童甲减伴发肌病称为Kocher-Debre-Semelaigne综合征,以儿童较严重。
甲减性肌症的主要原因为肌纤维缺乏甲状腺素作用的结果。主要表现为肌肉肥大,肌纤维增粗和粘多糖浸润,肌纤维中中心核增加、糖原积贮、线粒体增多,纵管扩张,横管增生,局灶性肌纤维变性、坏死等。
甲减性肌病的主要临床表现为肌肉无力、酸痛、肌肉收缩与松弛均迟缓。有时肌肉发生僵硬,出现假性肌强直,但肢体肌肉增粗,呈假性运动员体魄。肌酶测定正常或增高。腱反射降低,反应迟缓。肌电图可见运动单位零乱,时程缩短、多相波增加等。

