进行性肌营养不良症是一组遗传性肌肉变性病，是由于基因缺陷，而引起肌肉进行性衰弱和萎缩的疾病，临床以缓慢进行性加重的对称性肌无力和肌萎缩为特征，累及肢体和头面部肌肉。症状表现为四肢肌萎无力近端为主，行走摇摇摆摆，上楼困难，蹲起困难等。 病情呈逐渐加重，往往在10岁左右瘫痪，由于本病为世界性疑难病，许多患者对治疗失去了信心，尤其是在瘫痪后往往放弃治疗，任由疾病发展加重。以岭医院肌萎缩专科，为国家中医药管理局重点专科、河北省中医肌萎缩治疗中心，多年来对承担着治疗肌营养不良症的科研任务，他们经过认真探索，发现本病虽不能根治，但通过积极治疗，可延缓病情发展，改善临床症状，提高生活质量，延长寿命。而且经过十余年潜心研究，不断总结经验教训，根据肌营养不良症病情特点，针对瘫痪早期病人的病变特点，创造出了一套符合肌营养不良症康复规律的“序贯四关”瘫痪站立法，从2005年初到发稿时，已经使15位瘫痪早期的患者能够重新站起并行走。在15位瘫痪恢复的患者中，瘫痪最长的病人是1年1个月，其余的均在1年以内，所以瘫痪早期的积极治疗是十分必要和关键的。病人瘫痪后，肌肉的萎缩与变性加重，并且由于不能运动，废用的肌肉萎缩也加重，并产生肢体畸形。而在瘫痪的早期（1年内）残余的肌肉尚能有一定程度的恢复，畸形也往往较轻，此期积极的治疗，肌肉肌力的增加使部分患者尚能站立行走。而瘫痪时间较长（1年以上）通过治疗虽大多有好转，但恢复站立并行走却十分困难。
所谓“序贯四关”瘫痪站立法，指针对康复过程中的“挛”“疼”“移”“衡”四关，分别通过治挛八法，肌力增加三招，定向治疗，骶疗治疗，干细胞治疗等治疗方法，以及相关病变的康复训练法等，既增加肌力，又改善肢体畸形，使瘫痪病人能够有希望站立并恢复行走。
比如，一例重庆的11岁患者，来院时已经瘫痪四个月，患者在床上运动都已经功能受限，甚至连在大人帮助下也不能站立的小男孩，通过2个多月的治疗，逐渐能够站立，然后行走几米、几十米、到几百米，后来患者还能自行扶楼梯上三楼，创造了治疗中的奇迹。
以岭医院的专家们呼吁，肌营养不良症的患者需要正规合理的治疗，即使瘫痪的早期也要积极治疗。
