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- [疾病知识]远端型肌营养不良症(Gower型)
- 远端型肌营养不良症(Gower型) 由Gower(1902)首先报告,通常10-60岁之间起病,自肢端开始,主要影响手部和小腿肌肉,但较少见.又可分为常染色体显性远端型肌病与常染色体隐性和散发的远端型肌病两种类型.
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- 发表于：2004-02-29 16:00:00 点击：74 评论：1
- [疾病知识]肢带型肌营养不良症(limb-girdle muscular dystrophy，LGMD)
- 肢带型肌营养不良症(imb-girdle muscular dystrophy,LGMD)：是进行性肌营养不良症中除DMD/BMD外最常见的类型.是一组遗传模式和临床症状具高度异质性的常染色体连锁遗传性肌营养不良,发病率约为1/105.LGMD的遗传模...
- 发表于：2004-02-29 16:00:00 点击：116 评论：1
- [疾病知识]肌营养不良临床分型
- 按照典型的遗传形式和主要临床表现,可将肌营养不良症分为下列类型： （一）假肥大型 属X-连锁隐性遗传,是最常见的类型,根据临床表现,又可分为Duchenne型和Becker.
1．Duchenne型营养不良症（DMD）：也...
- 发表于：2004-02-29 16:00:00 点击：61 评论：1
- [疾病知识]“序贯四关”瘫痪站立法帮助瘫痪早期的肌营养不良症患者恢复行走
- 进行性肌营养不良症是一组遗传性肌肉变性病,是由于基因缺陷,而引起肌肉进行性衰弱和萎缩的疾病,临床以缓慢进行性加重的对称性肌无力和肌萎缩为特征,累及肢体和头面部肌肉.症状表现为四肢肌萎无力近端为主,行走...
- 发表于：2004-02-29 16:00:00 点击：35 评论：1
- [疾病知识]假肥大型的预防常识
- 做好遗传咨询是预防本病的重要措施,如有可能应提倡产前羊水细胞检查染色体,以判
定胎儿性别,如为患胎应中止妊娠.
ＤＭＤ与ＢＭＤ是Ｘ 染色体隐性遗传的肌肉病.大量家系的研究显示,约60%的ＤＭＤ
/ＢＭＤ患...
- 发表于：2004-02-29 16:00:00 点击：44 评论：1
- [疾病知识]实验室诊断
- （一）血清酶测定：
1血清肌酸磷酸激酶（CPK）：CPK增高是诊断本病重要而敏感的指标,DMD可在出生后
或出现临床症状之前已有增高,当病程迁延时活力逐渐下降.亦可用于检查基因携带者,阳性率为60-80%.但测...
- 发表于：2004-02-29 16:00:00 点击：58 评论：1
- [疾病知识]诊断以及相关的鉴别诊断
- 在典型病例中,根据缓慢起病,进行性加重的病程,肌萎缩及无力呈选择性的肢体近端型的特殊分布,四肢腱反射低或消失,无感觉障碍,不难诊断.在性连隐性遗传型,家族中第一例发病后,对以后病例可通过血清CPK,Mb...
- 发表于：2004-02-29 16:00:00 点击：46 评论：1
- [疾病知识]西医治疗方法
- 一,西医治疗,现代医学对进行性肌营养不良症尚无确切有效的药物治疗,以下的一些药物其疗效正在研究之中. （一）激素治疗：
1．强的松 近年对糖皮质激素,尤其是强的松不同的临床试验表明,激素有益于...
- 发表于：2004-02-29 16:00:00 点击：180 评论：1
- [疾病知识]为什么进行性肌营养不良症要早期治疗
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- 发表于：2004-02-29 16:00:00 点击：232 评论：1
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