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- 肌营养不良症的病因
- 各种肌营养不良症均是由于基因缺陷引起的,是一种遗传性疾病.只不过不同类型的肌营养不良症遗传方式不同而已.遗传中可以出现隐性携带者即携带病变基因不发病,可能在隔代或几代后由于某些...
- 发表于：2004-04-24 02:19:05 点击：189 评论：1
- 什么是进行性肌营养不良症？
- 进行性肌营养不良症是一组原发于肌肉的遗传性变性疾病,由于先天基因缺陷,引起细胞膜功能紊乱产生肌原纤维断裂,坏死而引起肌肉疾病.其主要特征为某些对称部位的肌群出现进行性加重的肌肉...
- 发表于：2004-04-24 02:19:05 点击：232 评论：1
- 肌营养不良症的主要类型
- 临床分型见下表：临床类型 遗传方式 临床特点假肥大型 DMD 性环链隐性遗传 多发病于学龄前期男孩,发病率为1/3000－ 1/4000个成活男婴,常在幼儿期起...
- 发表于：2004-04-24 02:19:05 点击：217 评论：1
- PMD的肌肉基本病理
- PMD的肌肉基本病理改变为肌纤维坏死和再生,肌膜核内移,出现肌细胞萎缩与代偿性增大相嵌分布的典型表现,并随着病情进展这种肌细胞大小差异不断增加.肥大肌细胞的横纹肌消失,光镜下呈玻璃样变；坏死肌细胞出现空...
- 发表于：2004-02-29 16:00:00 点击：91 评论：1
- 病因病机
- 进行性肌营养不良症的病因及发病机制极为复杂,遗传因素即病理基因所引起的一系列酶及生化改变在发病中起主导作用.近年来多数学者认同该病的细胞膜学说,由于肌细胞遗传性某种代谢缺陷使细胞膜即肌纤维结构和功能发...
- 发表于：2004-02-29 16:00:00 点击：102 评论：1
- 进行性肌营养不良症概述
- 进行性肌营养不良症（progressive muscular dystrophy,PMD）是一组遗传性肌肉变性病,临床以缓慢进行性加重的对称性肌无力和肌萎缩为特征,可累及肢体和头面部肌肉,少数可累及心肌.根据遗传方式,发病年龄,萎缩...
- 发表于：2004-02-29 16:00:00 点击：545 评论：1
- Emery-Dreifuss型肌营养不良症
- Emery-Dreifuss肌营养不良症(Emery-Dreifuss muscular dystrophy),本型为X连锁隐性遗传病,主要表现为缓慢进展的肌肉力弱,萎缩,上臂的肱肌,下肢的腓肌受累显著,双侧呈对称性侵犯,早期出现跟腱,肘关节,脊柱的...
- 发表于：2004-02-29 16:00:00 点击：133 评论：1
- 假肥大型肌营养不良症（DMD，BMD）
- （一）假肥大型肌营养不良症,本型为X连锁隐性遗传病,根据Dys的空间结构变化和功能丧失的程度不同,本型双分为两种类型：杜氏进行性肌营养不良（DMD）和贝克型进行性肌营养不良（BMD）.
1,杜氏进行性肌营养...
- 发表于：2004-02-29 16:00:00 点击：258 评论：1
- 面-肩-肱型
- 面肩肱型肌营养不良症(Facioscapulohumeral muscular dystrophy,ＦＳＨＤ)是常染色体显性遗传性肌肉病,有相当一部分为散发病例,男女均可受累,发病年龄差异很大,常难以确定,一般为5-20岁,婴儿期亦有发病,儿童...
- 发表于：2004-02-29 16:00:00 点击：69 评论：1
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