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- 风湿免疫病伴发雷诺氏征的机率是多少？
- 几乎所有的风湿病（风湿免疫...
- 雷诺氏综合征相关检查
- （一）实验室检查：提示全身结缔组织疾病的抗核抗体，类风湿因子免疫球蛋白电泳、补体值、抗天然DNA抗体、冷凝球蛋白，以及库姆斯氏(Combs)试验等，应作为常规检查。 （二）特殊检查： 1、冷激发试验：手指受寒降温后，采用光电容积描记仪(PPG)描记手指循环恢复至正常...
- 雷诺氏病概述
- 雷诺 (Raynaud) 综合征（ 雷诺氏病） 是指肢端动脉阵发性痉挛。常于寒冷刺激或情绪激动等因素影响下发病，表现为肢端皮肤颜色间歇性苍白、紫绀和潮红的改变。一般以上肢较重，偶见于下肢。 雷诺氏综合征临床上并不少见。多见于女性，男、女发病比例约为 1 ∶ 10 。发病...
- 雷诺氏病概述
- 雷诺 (Raynaud) 综合征（ 雷诺氏病） 是指肢端动脉阵发性痉挛。常于寒冷刺激或情绪激动等因素影响下发病，表现为肢端皮肤颜色间歇性苍白、紫绀和潮红的改变。一般以上肢较重，偶见于下肢。 雷诺氏综合征临床上并不少见。多见于女性，男、女发病比例约为 1 ∶ 10 。发病...
- 系统性硬皮病的皮肤损害
- 系统性硬皮病的皮肤病变程度差别很大，轻者仅有局部皮肤硬化及钙化，严重者可出现全身广泛性皮肤硬化、增厚。典型的皮肤病变一般要经过三个不同的时期： （1）水肿期：主要表现为对称性非凹陷性、无痛性水肿，皮肤紧张变厚，皱纹消失，皮肤苍白，手指光滑呈腊肠样。开...
- 系统性硬皮病相鉴别的疾病
- 1. 硬肿症 起病突然，多发生在感染后，皮损从头颈向肩背部发展，在短期内可累及全身多个部位。手足常不受累。为真皮深层肿胀和僵硬，局部无明显色素沉着，无雷诺现象，亦无萎缩和毛发脱落表现，有自愈倾向。近年有报道成人硬肿症和糖尿病有相关性。 2. 肢端骨质溶解症...
- 局限性硬皮病相鉴别的疾病
- 1、斑萎缩（进行性特发性皮肤萎缩）：早期损害为大小不一的圆形或不规则性的淡红色斑片，以后逐渐萎缩，呈皮色或者青白色，微凹或凸起，表面起皱，手感不硬。与硬斑病的先硬化后萎缩不同，可予鉴别。 2、硬化性萎缩性苔藓：本病早期为针尖到豌豆大平顶淡红色丘疹，以后...
- 硬皮病诊断标准
- 1. 局限性硬皮病 局限性硬皮病根据局限性典型的皮肤硬化症状及皮肤活检即可做出诊断。 2. 系统性硬皮病 系统性硬皮病的诊断多采用美国风湿病学会（ 1988 年）推荐的标准。 （ 1 ）主要标准：近端硬皮病，手指和掌指关节以上皮肤对称性增厚、绷紧和硬化。这类变化可累及...
- 系统性硬皮病实验室及其他辅助检查
- （一）实验室检查 1. 一般检查 系统性硬皮病血沉多数加快，全血比黏度、全血还原黏度、血浆比黏度增高，血浆内皮素增高，血常规可见轻中度贫血，肾脏损害者可出现蛋白尿或管型尿，消化道吸收障碍时，粪便脂肪染色为阳性，合并肌炎时常有心肌酶谱值增高。 2. 免疫学检查...
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