系统性硬皮病弥漫型，肿胀期一例

　　患者：刘某，女，35岁，汉族，已婚，湖南省人。主因双手遇冷苍白青紫，皮肤肿硬8个月，间断咳嗽2个月，于2000年7月15日17：00门诊以"系统性硬皮病"收入我专科病房。
　　患者于98年冬末初春无明显原因出现双手遇冷苍白青紫，指关节痛，当时本人未介意，逐渐出现四肢远端、面部皮肤厚、紧、胀及色素沉着，前胸"V"型区间有色素脱失，双手指屈伸不利，张口受限等症状，就诊湖南湘雅医院诊断为"硬皮病"，经"火把花根，丹参，VE等"治疗月余，未见明显效果，近2个月间断咳嗽，用药（药物及用量不详）无效，患者为求医治而来我院。
　　患者入院时症见：神清语利，查体合作，周身皮肤色暗，以上半身为甚；患者面部、四肢、胸部、腹部皮肤肿胀、厚，以双上肢远端为重，双手指遇冷或情绪激动易发白青紫，双手指关节屈伸不利；口型略变小，伸舌稍受限；无吞咽不利。间断咳嗽，无痰。舌质淡，苔薄白。脉沉细数。
　　入院后查体：一般情况可，心脏检查未见异常，肺部听诊双肺底于吸气末可闻及细小捻发音，神经系统检查未见异常。实验室检查：血沉34mm/h，ScL-70阳性。胸片示：双肺下野间质纤维化。入院诊断为系统性硬皮病。给予硬皮灵2号、硬皮灵1号各每次5g，每日3次及中药汤剂每日1剂。共住院治疗3个月，患者全身皮肤色素沉着及色素脱失明显减少，张口及双手活动受限症状显著改善，皮肤肿胀消退，皮肤弹性增加，咳嗽及肺部湿性罗音消失，复查血沉21mm/h，胸片示双肺下野纤维化较前好转。于2000年10 月13 日患者病情好转，带药出院。